Erwan Budiana, Ahmad Pariadi, dan Agus Riyadi adalah tiga anak dari Wati (50) dan Pak Faridi (55) yang menderita penyakit genetik langka. Mereka semua mengidap Duchenne Muscular Dystrophy (DMD), suatu kelainan genetik yang menyebabkan otot rangka dan jantung melemah seiring waktu dan tidak memiliki obat penyembuhannya.
Ketiga anak ini awalnya lahir dalam kondisi normal, namun gejala kelainan genetik ini muncul ketika mereka berusia 12 tahun. Penyakit ini lebih banyak menyerang laki-laki dan biasanya mempengaruhi otot kaki dan tangan, menghambat aktivitas sehari-hari mereka.
Erwan, anak tertua dari ketiga bersaudara ini, memiliki kondisi yang paling parah. Ia butuh perawatan 24 jam karena sudah tidak mampu bergerak dari tempat tidur tanpa bantuan ibunya. Meskipun dalam keterbatasan fisik, mereka tetap semangat dan tidak menyerah dalam meraih mimpi. Mereka merasa didukung oleh keluarga, sekolah, dan masyarakat sekitar.
Agus, anak keenam dari tujuh bersaudara, masih bersekolah di bidang multimedia dan diterima dengan baik di sekolahnya. Ahmad, yang sudah lulus lebih dulu, juga tetap mengejar hobi gambar dan animasi bersama adiknya. Mereka merasa bahwa penyakit ini tidak bisa menghentikan impian dan menerima takdir dengan ikhlas.
Untungnya, ketiga bersaudara ini memiliki ibu yang selalu mendampingi mereka. Ibu Wati dengan penuh cinta dan kesabaran merawat anak-anaknya. Meski keuangan keluarga sangat terbatas, mereka tetap berjuang dan menerima takdir dengan tabah.
Keluarga Faridi dan Wati membutuhkan dukungan dan bantuan, dan berbuatbaik.id merupakan salah satu cara untuk memberikan bantuan. Dukungan dari #sahabatbaik akan menjadi harapan bagi keluarga ini. Bantuan dapat diberikan melalui donasi di berbuatbaik.id, yang akan disalurkan sepenuhnya kepada keluarga yang membutuhkan. Ayo berbuat baik dan memberikan harapan kepada keluarga ini!
